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肿瘤基因检测泛实体瘤

漳州双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

4950元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和靶向药基因检测是一回事吗?
不完全相同。这项检测聚焦于DNA损伤修复通路,其结果可能提示对某些靶向药物或化疗药物的敏感性,但它不是覆盖所有靶向药的通用检测,目的更具针对性。
报告出来后,里面的数据能更新吗?比如未来有新发现?
目前的检测报告是基于送检样本在检测时的科学认知和技术条件得出的。基因科学的认知在不断更新,但已出具的报告内容通常不会随之自动更新。如有重大新发现,我们会通过您预留的联系方式告知相关科学进展信息。
别的机构说可以补贴一部分费用,你们有这个政策吗?
您好,我们实行透明统一的定价,目前没有针对个人用户的直接补贴政策。部分合作机构或研究项目可能会提供资助,但这不属于常规服务,建议您多方核实信息的真实性。
我同时有好几种基础病,吃药比较多,影响检测结果吗?
您好,您服用的治疗其他基础病的药物,一般不会改变您肿瘤组织中的DNA序列,因此不会直接影响本次基因检测的结果。但为确保样本质量,请在取样前告知医生您的全部用药史。检测报告解读时,医生会综合您的整体健康状况来考虑。
报告是中文的还是英文的?有没有国际通用的版本?
我们为您提供的是中文版报告,这是为了方便您和国内医生阅读。报告中涉及的核心基因和变异会标注国际通用的名称和代码。如果您有特殊需要,可以咨询客服是否能够提供摘要性的英文翻译件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.7)

董** 已验证 遗传咨询后检测

报告收到了,说实话一开始看到那些专业术语挺懵的,好在有解读老师专门约了时间视频讲解。老师讲得特别细,不光解释了检测结果,还结合我的具体情况给了后续复查和生活方式上的建议,非常贴心。整个流程从检测到出报告再到解读都很顺畅,客服响应也快。虽然价格不便宜,但感觉这服务值这个价,心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的认可。我们的报告解读服务旨在将复杂的基因数据转化为清晰、个性化的健康管理参考。很高兴能帮助您理解报告内容,您的满意是我们持续优化服务的动力。未来如有任何疑问,我们随时为您提供支持。

2026-04-2132人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

作为患者,对采样本身很满意。但拿到报告后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和图表还是看不太懂,需要完全依赖医生解读。如果能针对患者出一版更通俗的解读小结,哪怕只有一页纸,可能会更有帮助。

机构回复

感谢您提出的重要建议!我们深知专业报告对用户而言存在理解门槛。目前我们提供免费的医生解读服务。您关于‘患者版小结’的建议非常好,我们已记录并会反馈给报告研发团队,努力优化用户体验。

2026-04-1642人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者家属,我觉得报告附录里的‘临床意义分级表格’特别好。把每个突变的致病性证据等级、相关药物和临床试验阶段都列成表,一目了然。带去医院和主治医讨论时,医生也说这份报告结构清晰,重点突出,省了他很多查阅时间。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们设计这份附录的初衷,就是希望成为医患沟通的高效工具,将复杂的基因数据转化为临床决策可直接参考的结构化信息。能获得临床医生的认可,我们倍感欣慰。

2026-04-1961人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,医生说是制定方案的关键参考。性价比我觉得可以给4星,主要是价格虽然合理,但对我们普通工薪家庭仍是一笔不小的开支。如果能像有些检测那样,与药企合作提供一些用药后的减免政策,感觉会更贴心。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们完全理解您对费用的感受。目前我们已为部分药物匹配提供检测补贴,并正在积极拓展与更多药企的合作,以期未来能为更多患者减轻负担。

2026-04-0459人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

检测是医生推荐的,意义重大。采样本身很快,无不适。但采样前预约的时间段,到了现场还是等了二十来分钟,前面好像有人在处理复杂情况。虽然理解,但作为病人等待时还是有点焦虑。希望时间管理能更精准些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中产生了焦虑。我们会加强对采样点的时间调度管理,并通过预约系统更合理地分流用户,努力减少现场等候时间。感谢您的包容与建议!

2026-04-1113人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我父亲是晚期结直肠癌,医生建议做这个检测找靶向药。报告出来那天晚上,我们一家子围着听顾问线上解读,整整一个小时,把每个基因突变的意思、对应哪些药、国内外的临床试验都讲得特别清楚。尤其是我爸那个罕见的融合突变,顾问还专门查了最新文献给我们参考,感觉心里有底了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑,因此坚持由资深遗传顾问进行1对1深度解读,并实时追踪最新研究,确保您获得的方案是基于最前沿的证据。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2921人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

我因为甲状腺问题做的检测。用的是唾液样本,很方便。但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然有个解读电话,但感觉如果报告里能附带一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键结果,对我们非专业的患者会更友好。

机构回复

衷心感谢您提出的中肯建议!我们已经计划在后续的报告版本中,增加“患者摘要”部分,用更通俗的语言和可视化图表呈现核心结论,让用户能快速理解关键信息。您的需求是我们改进的方向。

2026-02-2414人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

淋巴瘤患者,化疗前做这个检测。我的血管特别细,平时抽血经常要扎好几针。这次检测中心的护士摸了好久,找准位置一针见血,真的厉害了!而且采血管是放在一个小托盘里递过来的,感觉很规范卫生,细节满分。

机构回复

谢谢您的细心反馈!对于血管条件特殊的患者,我们的采血护士会投入更多时间进行预评估,力求精准。您提到的托盘细节是我们感染控制流程的一部分,您的肯定让我们觉得这些标准坚持得很值。祝您治疗有效!

2026-01-2755人觉得有用
熊** 已验证 靶向用药参考

流程确实便捷,手机点点就搞定。但报告等待期还是有点焦虑,虽然知道需要时间分析。建议在等待期间,可以推送一些相关的、易懂的科普内容,比如关于DNA修复基因是啥,让我们在等待时也能学习一下,分散注意力,而不是干等。

机构回复

您的建议非常宝贵且有建设性。我们已经在规划,在确保信息准确的前提下,为用户提供更多等待期的科普知识或进展分享,以缓解焦虑感。感谢您的提议!

2025-10-2821人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

作为患者,我最讨厌隐形消费。这个检测好就好在一口价,从取样到报告解读没再收过任何钱。价格牌亮得明明白白。报告内容也很扎实,不是那种敷衍几页纸。感觉这家机构做事挺实在的。

机构回复

感谢您的表扬!我们坚信透明消费是信任的基石。所有费用一次性告知,绝无后期加价。我们的报告模板由临床专家精心设计,力求提供全面、清晰且有深度的信息。

2026-01-3062人觉得有用

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